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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。对照品溶液取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以
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药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用HLB Pro 固相萃取小柱及Athena UHPLC C18 液相色谱柱,结合液相色谱-串联质谱法对猪肉、猪肝、鸡肉、鸡肝基质中的四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量进行测定,方法回收率高
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适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量使溶解,用流动相稀释制成每1m中含诺氟沙星25μg、环丙沙星和依诺沙星各5g的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈
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粒子大小及其分布一般认为,当粒子的粒径大于200μm的时候,粉体的流动性良好,休止角较小;当粒径在200~100μm范围时,为过渡阶段,随着粒径的减小,粉体比表面积增大,粒子间的摩擦力所起的作用增大,休止角增大,流动性变差;当粒径小于
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取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。对照品溶液取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂
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鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
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鉴别(1)取本品的细粉适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
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、环丙沙星对照品和依诺沙星对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量使溶解,用流动相稀释制成每1mL中含诺氟沙星25µg、环丙沙星和依诺沙星各5µg的混合溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙
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1、照薄层色谱法(通则0502)试验。 供试品溶液:取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(1: 1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。 对照品溶液:取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色谱
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2023-04-28
来源: IPB 2023中国粉体展组委会